Семейная медицина о Синдроме Меже

Синдром Меже
Форма первичной наследственной лимфедемы I типа, которая проявляется во время полового созревания. Пораженные конечности, как правило, ноги. Названа в честь французского врача д-р Анри Меже, который впервые описал заболевание в 1891. Это наиболее распространенная из наследственных форм, и составляет 65-80% от всех выявленных случаев.
Лимфедема Меже II типа похожа на I, но начало отеков приходится на второе — пятое десятилетия.
Диагностика
Диагноз может быть поставлен если в период полового созревания появляется отек и есть семейная история подобной отечности.
Осложнения при данной форме лимфедемы те же, что были описаны выше. Связанные с заболеванием условия могут также включать в себя синдром желтых ногтей, легочную гипертензию, цереброваскулярные пороки развития и дистихиаз (появление дополнительного ряда ресниц позади нормальных).
Лимфедема Тарда
Форма первичной наследственной лимфедемы, проявляющаяся в среднем возрасте (как правило, после 35 лет и старше). Отек обычно происходит в ногах и может включать в себя одну или обе конечности. Существует более высокая частота лимфедемы Тарда среди женщин, чем среди мужчин. Эта форма затрагивает около 10% больных с первичной лимфедемой.
Долгосрочный прогноз для первичной лимфедемы положителен в случае ранней идентификации заболевания и немедленного лечения.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *